Zeltia afirma que el CHMP ha emitido «por consenso una opinión positiva» para la venta de Yondelis con el fármaco Doxil para tratar el cáncer de ovario recurrente.
Yondelis ya está aprobado por la EMEA para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos en la Unión Europea.
Zeltia también ha solicitado autorización en Estados Unidos para vender Yondelis con Doxil aunque no ha logrado la autorización.
El pasado 10 de septiembre, la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) reclamó más información a la farmacéutica para pronunciarse definitivamente sobre la comercialización.
El pasado mes de junio, en la junta de accionistas de Zeltia, el presidente de la farmacéutica, José María Fernández de Sousa, señaló que el mercado potencial de «Yondelis» en cáncer de ovario es «muy superior» al «Yondelis» de sarcoma.
Los analistas han señalado que el visto bueno de la Emea podría casi doblar el valor actual de la acción, aunque no evitará tener que realizar una ampliación de capital.
La CNMV suspendiópor la mañana la cotización de las acciones de Zeltia a la espera de conocer la opinión de la Agencia Europea del Medicamento acerca del anticancerígeno Yondelis. Nada más comenzar la cotización los títulos se dispararon un 37%.