El CNIO identifica biomarcadores que predicen qué pacientes no responderán a la quimioterapia
El hallazgo, publicado en la revista Nature Genetics, abre la puerta a una medicina de precisión incluso en terapias estándar, y promete evitar efectos secundarios innecesarios a miles de pacientes.
Tradicionalmente, la quimioterapia ha sido uno de los pilares del tratamiento oncológico, pero no es infalible: entre un 20% y un 50% de los pacientes no responden a ella, lo que implica someterse a efectos adversos sin beneficios terapéuticos. Ante esta realidad, el grupo de Oncología Computacional del CNIO, liderado por Geoff Macintyre, ha desarrollado una prueba genómica que identifica con antelación qué tumores serán resistentes a los tratamientos más comunes con platino, taxanos y antraciclinas.
“Hemos hallado la manera de hacer medicina de precisión con quimioterapias estándar”, explica Macintyre.
Inestabilidad cromosómica como clave del análisis
El método se basa en el análisis de las alteraciones cromosómicas que caracterizan a cada tumor. Estas anomalías generan lo que se conoce como una “firma de inestabilidad cromosómica”, un patrón que ahora puede ser utilizado para anticipar la eficacia de la quimioterapia en cada paciente. Según los investigadores, estas firmas permiten clasificar a los pacientes según su probabilidad de respuesta a los fármacos, optimizando así el enfoque terapéutico.
“Este test puede beneficiar a cientos de miles de pacientes al año”, señala Joe Sneath Thompson, coautor del estudio.
Validación con datos reales
Para evaluar la eficacia del test, el equipo trabajó con datos clínicos de 840 pacientes con cáncer de mama, próstata, ovario y sarcoma. Estos datos demostraron que los biomarcadores pueden identificar con precisión a los pacientes resistentes a las quimioterapias evaluadas. Ahora, el objetivo es llevar esta tecnología a la práctica clínica. Para ello, se ha iniciado un proyecto piloto junto al Hospital 12 de Octubre de Madrid y la empresa Tailor Bio, con financiación del Ministerio para la Transformación Digital y de la Función Pública.
El ensayo, que se desarrollará con muestras ya disponibles en hospitales, permitirá confirmar la viabilidad del test en un entorno real y allanar el camino para su uso en ensayos clínicos a partir de 2026.
Hacia la medicina personalizada
El avance no solo mejora la calidad de vida del paciente, al evitar tratamientos ineficaces, sino que también tiene un impacto positivo en el sistema sanitario, al reducir el gasto en medicamentos que no funcionan y en el tratamiento de efectos secundarios evitables.
Este trabajo ha contado con el apoyo del Instituto de Salud Carlos III, el Ministerio de Ciencia e Innovación, Cancer Research UK y la Fundación "la Caixa", y supone un paso decisivo hacia una oncología más precisa, personalizada y eficiente.
