En declaraciones a la Cadena Ser, Jiménez aseguró que «hace seis meses» existía una gran alarma social en cuanto al virus H1-N1, porque era «muy nuevo, desconocido». Por esta razón, dijo que el Gobierno compró 37 millones de dosis «pensando en que eran necesarias dos» para inmunizar a la población, pero argumentó que existen mecanismos para «reabsorber esta cantidad de dosis al canal privado» y así evitar que se queden «guardadas en un cajón».
La titular del Ministerio de Sanidad insistió en que «como todas las vacunas», la de la gripe A tiene «efectos secundarios». Dicho esto, la ministra destacó el caso de Suecia, que fue el primer país en comenzar la vacunación, en donde de un millón y medio de dosis administradas se han presentado 200 casos «muy aislados» de personas afectadas por la vacuna. Así, declaró que son «efectos muy leves, muy livianos como por ejemplo, enrojecimiento del lugar donde se ha puesto la vacuna, síntomas gripales».
«Tiene los efectos que tiene la vacuna de la gripe estacional, ninguno más. En todo caso, tenemos establecido un comité de farmacovigilancia, que significa permanentemente estar atento, vigilante, por si hay un posible efecto adverso», señaló.
La vacunación en las embarazadas
Por otro lado, se refirió a los grupos de riesgo, que ya pueden ir a vacunarse con la excepción de las mujeres embarazadas, que podrán hacerlo «en un máximo de dos o tres días», ya que «hasta hoy no se había producido la autorización de la Agencia Española de Medicamentos».
En este sentido, Jiménez aconsejó a las mujeres embarazadas que acudan a vacunarse, pese a que el riesgo asociado al embarazo, que hace tres o cuatro meses era una evidencia, ahora se haya visto con «menos agresividad». En cualquier caso, «el Gobierno ha querido ofrecer una mayor seguridad ofreciendo una vacuna que está muy probada para la gripe estacional». «Una vacuna para la gripe A pero más suave», apostilló.
Por último, la ministra de Sanidad indicó que la vacuna se podrá adquirir por el canal privado con receta del médico «cuando las farmacéuticas propongan la comercialización de la vacuna aplicándola como monodosis», que estimó para finales del mes de diciembre.CYS